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基于网络药理学探讨金银花抗动脉粥样硬化的作用机制

摘要:目的:运用网络药理学方法探究金银花治疗动脉粥样硬化的分子作用机制。方法:通过多个数据库查找并筛选金银花的活性成分、作用靶点和动脉粥样硬化基因。通过Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-活性成分-靶点-疾病”网络。运用R 4.0.4软件进行GO功能分析及KEGG通路分析。结果:筛选出17个活性成分,196个靶标蛋白,2419个疾病基因,129个药物-疾病交集基因。GO功能富集分析得到GO条目2584个,包括生物过程2328个,分子功能172个和细胞组分84个。KEGG通路富集筛选得到信号通路162条,主要涉及血脂和动脉粥样硬化、流体剪切应力和动脉粥样硬化等。结论:金银花可能主要通过β-胡萝卜素、木樨草素、山柰酚和槲皮素等多种活性成分作用于JUN、RELA、IL1B、IL6和MAPK1等基因,直接调控血脂和动脉粥样硬化以及流体剪切应力和动脉粥样硬化通路起到抗动脉粥样硬化作用。


动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心血管疾病中最普遍的病变基础。由于脂质沉积在动脉血管内壁,并伴有平滑肌细胞和纤维基质增生,逐渐形成分散或成片的粥样斑块,导致血管管腔变窄不稳定的粥样斑块还容易破裂出血形成血栓,从而导致急性心脑血管疾病的发生[1]。金银花首载于《名医别录》,味甘,性寒,归肺、胃、大肠经,具有清热解毒之功。现代药理研究[2,3]发现金银花具有抗炎、抑制血小板凝聚、抗氧化、提高免疫力等诸多功用。近年来有学者[4]提出运用清热解毒法防治AS。因此,本文拟通过网络药理学方法探讨金银花的药物活性成分及其治疗AS可能的作用机制,为该药对改善AS的体内外研究提供基础。


综上所述,金银花可能主要通过β-胡萝卜素、木樨草素、山柰酚和槲皮素等多种活性成分作用于JUN、RELA、IL1B、IL6和MAPK1等基因,可直接调控血脂和AS、流体剪切应力和AS通路起到抗动脉粥样硬化作用。本研究发现金银花在治疗动脉粥样硬化方面具有很大潜力,值得进一步通过体内外实验进行验证。

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